टीआरपी डेस्क। भारत के केंद्रीय औषधि प्राधिकरण के एक विशेष पैनल ने बूस्टर खुराक के रूप में कोविड-19 वैक्सीन स्पुतनिक लाइट के तीसरे चरण के ट्रायल संचालन की अनुमति देने की सिफारिश की है। सूत्रों के अनुसार अंतिम मंजूरी के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) के पास भेज दिया गया है।
इन शर्तो के द्वारा डीसीजीआई ने दी थी मंजूरी
फरवरी में डीसीजीआई ने भारत में स्पुतनिक लाइट वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी थी। हैदराबाद के रहने वाले डॉ. रेड्डीज ने बूस्टर डोज़ के रूप में स्पुतनिक लाइट वैक्सीन के चरण -3 परीक्षण के संचालन के लिए महानियंत्रक के सामने अपना प्रस्ताव रखा था। स्पुतनिक लाइट, स्पुतनिक वी के कंपोनेंट-1 के समान है।
एक आधिकारिक सूत्र ने कहा कि सीडीएससीओ (CDSCO) की कोविड-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने विचार-विमर्श के बाद शुक्रवार को आवेदन को अच्छी तरह से देखा और स्पुतनिक लाइट वैक्सीन के साथ परीक्षण शुरू करने की शर्त के साथ चरण -3 नैदानिक परीक्षण की अनुमति देने की सिफारिश की। इसके लिए फर्म को कुछ नियामक प्रावधानों के अधीन देश में आपातकालीन उपयोग की अनुमति पहले ही दी गई है।
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